Zastosuj identyfikator do podlinkowania lub zacytowania tej pozycji:
http://hdl.handle.net/20.500.12564/366| Tytuł: | Diagnostyka, klasyfikacja i przebieg kliniczny amyloidozy – aktualny stan literatury |
| Autor: | Brodowska-Kania, Dorota Samulak, Paweł Niemczyk, Stanisław Górski, Ryszard |
| Słowa kluczowe: | amyloidozaamyloidoza AAamyloidoza ALbiałko fibrylarne |
| Data wydania: | 2017 |
| Źródło: | Lekarz Wojskowy |
| Nr Serii/Raportu: | 2017; 95 (2): 212–217; |
| Abstrakt: | W artykule podano aktualne dane dotyczące patogenezy, klasyfikacji i diagnostyki amyloidozy. Amyloidoza to grupa chorób związanych z pozakomórkowym odkładaniem białka o nieprawidłowej strukturze konformacyjnej. Struktura beta zapewnia odporność na działanie enzymów proteolitycznych. Dotychczas poznano kilkadziesiąt różnych białek, które mają właściwości amyloidogenne. Najczęściej stwierdzanym typem amyloidozy jest amyloidoza typu AL, następnie amyloidoza AA. Zajęcie nerek jest częste w amyloidozie i zależy od rodzaju białka amyloidogennego. Diagnostyka jest trudna i wielokierunkowa. Amyloidoza jest chorobą przewlekłą, związaną ze złym rokowaniem – wymusza to precyzyjne ustalenie rozpoznania jej rodzaju, co pozwala na ustalenie rokowania. |
| Opis: | Licencja CC-BY-NC-SA |
| URI: | http://hdl.handle.net/20.500.12564/366 |
| ISSN: | 0024-0745 |
| Pojawia się w kolekcji: | 2017 rok |
Pliki tej pozycji:
| Plik | Opis | Rozmiar | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 15_Brodowska-Kania.pdf | 180.5 kB | Adobe PDF |  Przejrzyj/Otwórz |
Wszystkie pozycje w Repozytorium WIM są chronione prawem autorskim chyba, że zostało wskazane inaczej.