Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12564/366
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorBrodowska-Kania, Dorota-
dc.contributor.authorSamulak, Paweł-
dc.contributor.authorNiemczyk, Stanisław-
dc.contributor.authorGórski, Ryszard-
dc.date.accessioned2021-08-19T10:58:26Z-
dc.date.available2021-08-19T10:58:26Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationLekarz Wojskowypl
dc.identifier.issn0024-0745-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12564/366-
dc.descriptionLicencja CC-BY-NC-SApl
dc.description.abstractW artykule podano aktualne dane dotyczące patogenezy, klasyfikacji i diagnostyki amyloidozy. Amyloidoza to grupa chorób związanych z pozakomórkowym odkładaniem białka o nieprawidłowej strukturze konformacyjnej. Struktura beta zapewnia odporność na działanie enzymów proteolitycznych. Dotychczas poznano kilkadziesiąt różnych białek, które mają właściwości amyloidogenne. Najczęściej stwierdzanym typem amyloidozy jest amyloidoza typu AL, następnie amyloidoza AA. Zajęcie nerek jest częste w amyloidozie i zależy od rodzaju białka amyloidogennego. Diagnostyka jest trudna i wielokierunkowa. Amyloidoza jest chorobą przewlekłą, związaną ze złym rokowaniem – wymusza to precyzyjne ustalenie rozpoznania jej rodzaju, co pozwala na ustalenie rokowania.pl
dc.language.isoplpl
dc.relation.ispartofseries2017; 95 (2): 212–217;-
dc.subjectamyloidozapl
dc.subjectamyloidoza AApl
dc.subjectamyloidoza ALpl
dc.subjectbiałko fibrylarnepl
dc.titleDiagnostyka, klasyfikacja i przebieg kliniczny amyloidozy – aktualny stan literaturypl
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlepl
Appears in Collections:2017 rok

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
15_Brodowska-Kania.pdf180.5 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.